Avaliação da Administração Crônica de Mucuna pruriens sobre Parâmetros Bioquímicos e Hematológicos e de seus Efeitos Neuroprotetores, em Modelo de Doença de Parkinson

Amanda A. Lopes
Fábio A. Pereira
Maria G. Queiroz
Márcia V. Pitombeira
Luzia K. A. M. Leal
Glauce S. B. Viana

Palavras-chave

Mucuna pruriens
L-DOPA
Doença de Parkinson
Neuroproteção

Resumo

A doença de Parkinson (DP) é uma patologia neurodegenerativa caracterizada pela perda progressiva de neurônios dopaminérgicos na substância negra. Os sinais cardinais da doença são bradicinesia, tremor de repouso e instabilidade postural. É a segunda doença neurodegenativa mais comum, após a doença de Alzheimer. Os tratamentos disponíveis são apenas sintomáticos, não evitando a progressão da doença, e a L-DOPA, considerada padrão-ouro, apresenta efeitos colaterais sendo a discinesia um dos mais sérios. Mucuna pruriens é utilizada na medicina tradicional, principalmente na Índia, para o tratamento de DP. Essa espécie contém entre os seus constituintes bioativos a L-DOPA e parece apresentar um potencial discinésico menor do que aquele da L-DOPA sintética. No presente trabalho, observou-se que a administração de L-DOPA durante 14 dias aumenta as concentrações de dopamina no estriato, após a lesão unilateral por 6-OHDA em ratos. Nas doses usadas (50 e 100mg/kg, p.o.), equivalentes a 25 e 50 mg/kg de L-DOPA, nenhuma alteração foi observada nos níveis de NE, 5-HT ou de seu metabólito 5-HIAA. Além disso, nenhuma alteração significativa foi demonstrada nos parâmetros bioquímicos ou hematológicos, após administração crônica de M. pruriens, nas doses de 250, 500 e 1000 mg/kg durante 90 dias. Os resultados são indicativos de efeitos neuroprotetores e confirmam o potencial benéfico de M. pruriens no tratamento de DP.

Referências

  1. Braak, H.; Rüb, U.; Gai, W.P. e Del Tredici, K. 2003 - Idiopathic Parkinson's disease: possible routes by which vulnerable neuronal types may be subject to neuroinvasion by an unknown pathogen. Journal of Neural Transmission, v. 110, p. 517-536.
  2. Corrêa, M.P. 1984 - Dicionário das plantas úteis do Brasil. volune V, p.246. Ministério da Agricultura, IBDF.
  3. Deumens, R.; Blokland, A. e Prickaerts, J. 2002 - Modeling Parkinson's disease in rats: an evaluation of 6-OHDA lesions of the nigrostriatal pathway. Experimental Neurology. v. 175, p. 303-317.
  4. Grover, J.K.; Rathi, S.S. e Vats, V. 2002 - Amelioration of experimental diabetic neuropathy and gastropathy in rats following oral administration of plant (Eugenia jambolana, Mucuna pruriens and Tinospora cordifolia) extracts. Indian Journal of Experimental Biology, v. 40, p. 273-276.
  5. Hurley, M.J.; Mash, D.C. e Jenner, P. 2000 - Adenosine A2A receptor mRNA expression in Parkinson's disease. Neuroscience Letters, v. 291, p. 54-58.
  6. Hussain, G. e Manyam, B.V. 1997 - Mucuna pruriens proves more effective than L-Dopa in Parkinson's disease animal model. Phytotherapy Research, v.6, p.419-423.
  7. Kasture, S.; Pontis, S.; Pinna, A.; Schintu, N.; Spina, L.; Longoni, R.; Simola, N.; Ballero, M. e Morelli, M. 2009 - Assessment of symptomatic and neuroprotective efficacy of Mucuna pruriens seed extract in rodent models of Parkinson's disease. Neurotoxicity Research, v. 15, p. 111-122.
  8. Katzenschlager R.; Evans A. e Manson, A. 2004 - Mucuna pruriens in Parkinson's disease: A double blind clinical and pharmacological study. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, v. 75, p. 1672-1677.
  9. Kim, Y.S.; Joo, W.S.; Jin, B.K.; Cho, Y.H.; Baik, H.H. e Park, C.W. 1998 - Melatonin protects against 6-OHDA-induced neuronal death of nigrostriatal dopaminergic system. Neuroreport, v. 9, p. 2387-2390.
  10. Lang, A.E. e Lozano, A.M. 1998 - Parkinson's Disease. New England Journal of Medicine, v. 339, p. 1044-1053.
  11. Lieu,C.A.;Kunselman,A.R.;Manyam,B.V.;Venkiteswaran, K. e Subramanian, T. 2010 - A water extract of Mucuna pruriens provides long-term amelioration of parkinsonism with reduced risk for dyskinesia. Parkinsonism & Related Disorders, v. 16, p. 458-465.
  12. Manyam, B.V. 1990 - Paralysis agitans and levodopa in "Ayurveda" ancient Indian medical treatise. Movement Disorders, v. 5, p. 47-48.
  13. Manyam, B.V.; Dhanasekaran, M. e Hare, T.A. 2004a - Neuroprotective effects of the antiparkinson drug Mucuna pruriens. Phytotherapy Research, v. 18, p.706-712
  14. Manyam, B.V.; Dhanasekaran, M. e Hare, T.A. 2004b - Effect of antiparkinson drug HP-200 (Mucuna pruriens) on the central monoaminergic neurotransmitters. Phytotherapy Research, v. 18, p. 97-101
  15. Pathan, A.A.; Mohan, M.; Kasture, A.S. e Kasture, S.B. 2011 - Mucuna pruriens attenuates haloperidolinduced orofacial dyskinesia in rats. Natural Product Research, v. 25, p. 764-771.
  16. Paxinos, G. e Watson, C. 1986. The rat brain in stereotaxic coordinates. 2ª edição. Academic Press, Nova York.
  17. Rathi, S.S.; Grover, J.K.; Vikrant, V. e Biswas, N.R. 2002 - Prevention of experimental diabetic cataract by Indian Ayurvedic plant extracts. Phytotherapy Research, v. 16, p. 774-777.
  18. Rajeshwar, Y.; Gupta, M. e Mazumder, U.K. 2005 - In vitro lipid peroxidation and antimicrobial activity of Mucuna pruriens seeds. Iranian Journal of Pharmacology & Therapeutics, v .4, p. 32-35.
  19. Richardson, J.P.; Kase, H. e Jenner, P.G. 1997 - Adenosine A2A receptor antagonists as new agents for the treatment of Parkinson's disease. Trends in Pharmacological Science, v.18, p. 338-344.
  20. Spencer, J.P.; Whiteman, M.; Jenner, P. e Halliwell, B. 2002 - 5-s-Cysteinyl-conjugates of catecholamines induce damage, extensive DNA base modification and increases in caspase-3 activity in neurons. Journal of Neurochemistry, v. 81, p.122-129.
  21. Tharakan, B.; Dhanasekaran, M.; Mize-Berge, J. e Manyam, B.V. 2007- Anti-Parkinson botanical Mucuna pruriens prevents levodopa induced plasmid and genomic DNA damage. Phytotherapy Research, v. 21, p. 1124-1126.
  22. Tripathi, Y.B. e Upadhyay, A.K. 2002- Effect of the alcohol extract of the seeds of Mucuna pruriens on free radicals and oxidative stress in albino rats. Phytotherapy Research, v. 16, p. 534-8.
  23. Vidal, N.M. e Silva-López, R.E. 2010 - Mucuna pruriens (L.) DC (Leguminosae). Revista Fitos, v. 5, p. 34-42.

Autor(es)

  • Amanda A. Lopes
    Departamento de Farmácia, Universidade Federal do Ceará, Rua Cel. Nunes de Melo, 1127. CEP 60430-270 Fortaleza, CE
  • Fábio A. Pereira
    Departamento de Fisiologia e Farmacologia, Universidade Federal do Ceará, Av. Cel. Nunes de Melo, 1127 - Rodolfo Teófilo - CEP 60430-270 Fortaleza - CE
  • Maria G. Queiroz
    Departamento de Farmácia, Universidade Federal do Ceará, Rua Cel. Nunes de Melo, 1127. CEP 60430-270 Fortaleza, CE
  • Márcia V. Pitombeira
    Departamento de Patologia e Medicinal Legal, Universidade Federal do Ceará, Rua Monsenhor Furtado, s/n - Rodolfo Teófilo - CEP 60441-750 Fortaleza - CE
  • Luzia K. A. M. Leal
    Departamento de Farmácia, Universidade Federal do Ceará, Rua Cel. Nunes de Melo, 1127. CEP 60430-270 Fortaleza, CE
  • Glauce S. B. Viana
    Departamento de Farmácia, Universidade Federal do Ceará, Rua Cel. Nunes de Melo, 1127. CEP 60430-270 Fortaleza, CE

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Como Citar

1.
Avaliação da Administração Crônica de Mucuna pruriens sobre Parâmetros Bioquímicos e Hematológicos e de seus Efeitos Neuroprotetores, em Modelo de Doença de Parkinson. Rev Fitos [Internet]. 31º de março de 2012 [citado 14º de novembro de 2024];7(01):37-43. Disponível em: https://revistafitos.far.fiocruz.br/index.php/revista-fitos/article/view/135

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