Doutor em Genética pelo Programa de Pós-Graduação em Genética da Universidade Federal do Rio de Janeiro (2022) com enfoque em agentes reativadores do HIV-1. Mestre em Ciências pelo programa de pós-graduação em Ciência, Inovação e Tecnologia (CITA) da Universidade Federal do Acre (2018) com enfoque na área de Genética Molecular. Graduado em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Acre (2015). Atuou nas áreas de Virologia Molecular com enfoque em trabalhos com atividade antiviral de produtos naturais contra vírus HIV, Dengue, Zika e Chikungunya. Atualmente atua como pós-doc no Laboratório de Virologia Molecular (LVM-UFRJ) trabalhando na investigação de melhorias para utilização do ZIKV como vírus oncolítico para tratamento de glioblastoma. Também desenvolve projetos parceiros com enfoque na caracterização dos vírus Oropouche e Mayaro.
Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2010), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2013) e doutorado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2017). Atua desde 2017 como pós-doutorando da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Tem experiência na área de Virologia, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente com HIV-1 e arbovirus como: ZIKV, DENV, YFV e CHIKV. Atua com foco em resistência aos antirretrovirais utilizados na clínica durante o tratamento de infecções com HIV-1 e no teste e caracterização de novos antivirais contra arbovirus. Mais recentemente, está investigando fatores celulares relevantes para infecção viral por ZIKV e outros arbovírus.
Pesquisador 1B do CNPq e Cientista do Estado da FAPERJ. Possui graduação em medicina pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1982), mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1985) e doutorado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1990). Atualmente é consultor da who res net da Organização Mundial da Saúde, coordenador da Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, associated research scientist - Columbia University, consultor da area de laboratorio - Consultor na Área de Laboratorio do Ministério da Saúde no Rio de Janeiro, professor titular da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular e de Microorganismos, atuando principalmente nos seguintes temas: hiv-1, genetically diverse, subtypes, hiv e resistencia a droga, arboviroses , coronavirus pandemico e outras viroses emergentes.Fator H= 47 Web of Science ; Fator H = 62 Google Schollar (setembro-2022) com 14058 citações.
Possui graduação em Ciências Habilitação Biologia pela Universidade Federal do Acre (1985), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1997) e doutorado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2001). Atualmente é Professora Titular da Universidade Federal do Acre e Pró-reitora de Pesquisa e Pós-Graduação da Ufac. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Citogenética Animal, atuando principalmente nos seguintes temas: citogenética de peixes, conteúdo de DNA nuclear e genética molecular.
Possui graduação em Química Bacharelado pela Universidade Estadual de Maringá (2006). Mestrado (2008) e Doutorado (2012) em Química de Produtos Naturais, ambos na Universidade Estadual de Maringá (2012). Complementação pedagógica para Licenciatura em Química (2019). Atualmente é professor associado da Universidade Federal da Fronteira Sul - Campus Realeza. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Ensino de Química, Físico Química Orgânica, Química Orgânica e Química de Produtos Naturais, atuando principalmente nos seguintes temas: Prática Docente no Ensino de Química, Gamificação, Jogos como Ferramentas para o Ensino de Ciências, Fibras lignocelulósicas, Biocompósitos, Herbicidas Naturais, Ervas Daninhas, Alelopatia. Pai de Anjo, Pai de Menina, Reikiano nível 3A e mestre cervejeiro autodidata.
Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica (Biomedicina) pela Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (2002), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2005) e doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2009). Realizou o pós-doutorado pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2012) na área de cinética enzimática e atuou como professor adjunto do Centro de Ciências da Saúde e Desporto da Universidade Federal do Acre (2014-2021). Atualmente é professor adjunto do Departamento de Genética e Biologia Molecular da Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (2022) e tem experiência na área de genética molecular atuando principalmente nos seguintes temas: genética do câncer, polimorfismo, purificação de proteína heterólogas, cinética enzimática, clonagem molecular, diagnóstico molecular de arboviroses, biologia molecular e estrutural.
Despite human immunodeficiency virus (HIV) latency still being a key obstacle to permanent cure of infection, several synthetic and natural compounds have already been able to efficiently activate HIV-LTR (long terminal repeat), responsible for re-activating the latent virus. In this study, we report that dichloromethane extract of Jatropha gossypiifolia species (JGDM) has dual effect for inhibition of HIV-1 infection and agonist of protein kinase C (PKC). Using MT-4 cells infected with HIV-1 NL4.3, we found that JGDM is able to decrease HIV-1 replication, with an EC50 of 17.96 μg/mL and promotes reactivation of latent provirus in J-Lat 8.4 and 10.6 cells by 4% and 32%, respectively. In addition, the CD4 expressiontest showed a 66% reduction of CD4 molecules from surface cells. It was also observed that PKC inhibitor, GÖ6983 inhibited the reactivation and CD4 downregulation activity, suggesting that bioactive compound present in the extract acts through the PKC pathway. In conclusion, the dichloromethane extract of J. gossypiifolia showed dual effect with anti-HIV potential, probably by promoting downregulation of CD4 molecules from cell surface, and potential for reactivating latent HIV-1 through PKC pathway.
Rasmussen TA, Tolstrup M, Sogaard OS. Reversal of latency as part of a cure for HIV-1. Trends Microbiol. 2016; 24: 90–97. [https://doi.org/10.1016/j.tim.2015.11.003].
Zhao M, De Crignis E, Rokx C, Verbon A, van Gelder T, Mahmoudi T, et al. T cell toxicity of HIV latency reversing agents. Pharmacol Res. 2019; 139: 524-534. [https://doi.org/10.1016/j.phrs.2018.10.023].
Félix-Silva J, Giordani RB, Silva-Jr AA, Zucolotto SM, Fernandes-Pedrosa MF. Jatropha gossypiifolia L. (Euphorbiaceae): A review of traditional uses, phytochemistry, pharmacology, and toxicology of this medicinal plant. Evid Based Complement Alternat Med. 2014; 2014(369204): 1-32. [https://doi.org/10.1155/2014/369204] [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc4070477/].
Falodun A, Kragl U, Touem SM, Villinger A, Fahrenwaldt T, Langer P. A novel anticancer diterpenoid from Jatropha gossypifolia. Nat Prod Commun. 2012; 7(2): 151-152. [https://doi.org/10.1177%2F1934578X1200700204].
Andersen RJ, Ntie-Kang F and Tietjen I. Natural product-derived compounds in HIV suppression, remission, and eradication strategies. Antiviral Res. 2018; 158: 63-77. [https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2018.07.016].
Pérez M, Vinuesa AG, Sanchez-Duffhues G, Marquez N, Bellido ML, Muñoz-Fernandez A, et al. Bryostatin-1 synergizes with histone deacetylase inhibitors to reactivate HIV-1 from latency. Curr HIV Res. 2010; 8(6): 418-429. [https://doi.org/10.2174/157016210793499312].
Dahake R, Roy S, Patil D, Rajopadhye S, Chowdhary A, Deshmukh RA. Potential anti-HIV activity of Jatropha curcas Linn. leaf extracts. J Antivir Antiretrovir. 2013; 5: 7. [https://doi.org/10.4172/jaa.1000082].
Avila L, Perez M, Sanchez-Duffhues G, Hernandez-Galan R, Munoz E, Cabezas F, et al. Effects of diterpenes from latex of Euphorbia lactea and Euphorbia laurifolia on human immunodeficiency virus type 1 reactivation. Phytochemistry. 2010; 71(2-3): 243-248. [https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2009.10.005].
De la Torre-Tarazona HE, Jiménez R, Bueno P, Camarero S, Román L, Fernández-García JL, et al. 4-Deoxyphorbol inhibits HIV-1 infection in synergism with antiretroviral drugs and reactivates viral reservoirs through PKC/MEK activation synergizing with vorinostat. Biochem Pharmacol. 2020; 177: 113937. [https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.113937].
Yang H, Li X, Yang X, Lu P, Wang Y,Jiang Z, et al. Dual effects of the novel ingenol derivatives on the acute and latent HIV-1 infections. Antiviral Res. 2019; 169: 104555. [https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2019.104555].
Kazi JU, Kabir NN, Rönnstrand L. Protein kinase C (PKC) as a drug target in chronic lymphocytic leukemia. Med Oncol. 2013; 30(4): 757. [https://doi.org/10.1007/s12032-013-0757-7].
Hezareh M, Moukil MA, Szanto I, Pondarzewski M, Mouche S, Cherix N, et al. Mechanisms of HIV receptor and co-receptor down-regulation by prostratin: role of conventional and novel PKC isoforms. Antivir Chem Chemother. 2004; 15: 207-222. [https://doi.org/10.1177/095632020401500404].
Harris TE, Persaud SJ, Jones PM. Atypical isoforms of pKc and insulin secretion from pancreatic beta-cells: evidence using Gö6976 and Ro31-8220 as PKC inhibitors. Biochem Biophys Res Commun. 1996; 227(3): 672-676. [https://doi.org/10.1006/bbrc.1996.1567].
Biancotto A, Grivel JC, Gondois-Rey F, Bettendroffer L, Vigne R, Brown S, et al. Dual role of prostratin in inhibition of infection and reactivation of human immunodeficiency vírus from latency in primary blood lymphocytes and lymphoid tissue. J Virol. 2004; 78(19): 10507-10515. [https://doi.org/10.1128%2FJVI.78.19.10507-10515.2004] [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15367617].
Bedoya LM, Márquez N, Martínez N, Gutiérrez-Eisman S, Álvarez A, Calzado MA, et al. SJ23B, a jatrophane diterpene activates classical PKCs and displays strong activity against HIV in vitro. Biochem Pharmacol. 2009; 77: 965-978. [https://doi.org/10.1016/j.bcp.2008.11.025].