Notice: unserialize(): Error at offset 89 of 628 bytes in /sites/producao/revistafitos.far/revistafitos_3405/lib/pkp/classes/db/DAO.php on line 338

Notice: unserialize(): Error at offset 89 of 628 bytes in /sites/producao/revistafitos.far/revistafitos_3405/lib/pkp/classes/db/DAO.php on line 338
Estudo fitoquímico de folhas de Croton cajucara Benth e determinação da sua propriedade antioxidante | Revista Fitos

Estudo fitoquímico de folhas de Croton cajucara Benth e determinação da sua propriedade antioxidante

M. A. M. Maciel
G. C. Anjos
F. E. S. Gomes
T. N. C. Dantas
A. C. Pinto
C. R. Kaiser
A. F. Miranda
A. Echevarria

Palavras-chave

Croton cajucara
Composição Química
Variação Sazonal
Sistemas Microemulsionados
Propriedade Antioxidante

Resumo

O estudo fitoquímico realizado com os extratos hexânico (EH), clorofórmico (EC) e metanólico (EM) obtidos de folhas de Croton cajucara Benth, resultou no isolamento de uma mistura hidrocarbônica apolar rica em triacontano, esteróides (β-sitosterol, estigmasterol e 3-O-glicopiranosil- β-sitosterol), flavonóides (3,7,4’-tri-O-metilcanferol e 3,7-di-O-metilcanferol), e um diterpeno do tipo 19-nor-clerodano (cajucarinolida). A investigação fitoquímica realizada com folhas de plantas com idades variando entre 1½ - 6 anos, revelou que a época de coleta e a idade da planta não provocam variação na quantidade produzida do flavonóide 3,7,4’-tri-O-metilcanferol (0,005%), tendo sido observadas variações nos percentuais de isolamento das misturas hidrocarbônica (0,11 - 0,28%) e esteroidal (0,01 – 0,15%). Em função da difícil solubilização dos extratos EH, EC e EM nos solventes biológicos, a atividade antioxidante só foi avaliada (utilizando-se como fonte de radical livre o DPPH) após dissolução em sistemas microemulsionados (SME) contendo a mistura de tensoativos Tween 80/ Span 20. O sistema SME-1 rico em água (60%) dissolveu satisfatoriamente o extrato polar (EM). Ambos os sistemas SME-3 e SME-4 (5% de água) dissolveram bem o extrato apolar (EH). O extrato de polaridade média EC também apresentou solubilidade satisfatória no sistema SME-4; tendo sido observado diferença significativa nos valores de EC50 (280 mg/mL para EC solubilizado no sistema SME-3 e 362 mg/ mL para SME-4).

Referências

  1. AGNER, A.R.; MACIEL, M.A.M.; PINTO, A.C.; PAMPLONA, S.G.S.R.; CÓLUS, I.M.S. Investigation of genotoxic activity of trans-dehydrocrotonin, a clerodane diterpene from Croton cajucara. Teratogen Carcinogen Mutagen, v.19, p.377-384, 1999.
  2. AGNER, A.R.; MACIEL, M.A.M.; PINTO, A.C.; CÓLUS, I.M.S. Antigenotoxicity of trans-dehydrocrotonin, a clerodane diterpene from Croton cajucara. Planta Medica, v.67, p.815-819, 2001.
  4. ARAÚJO, V.C.; CORRÊA, G.C.; MAIA, J.G.S.; SILVA, M.L.; GOTTLIEB, O.R.; MARX, M.C.; MAGALHÃES, M.T. Óleos essenciais da Amazônia contendo linalol. Acta Amazônica, v.1, p.45-47, 1971.
  5. AZEVEDO, C.H.M.; CARVALHO, J.P.; VALDUGA, C.J.; MARANHÃO, R.C. Plasma kinetics and uptake by tumor of a cholesterol-rich microemulsion (LDE) associated to etoposide oleate in patients with ovarian carcinoma. Gynecologic Oncology, v.97, p.178-182, 2005.
  6. BERKLAND, C.; KING, M.; COX, A.; KIM, K.K.; PACK, D.W. Precise control of PLG microsphere size provides enhanced control of drug release rate. Journal of Controlled Release, v.82, p.137-147, 2002.
  7. BILIA, A.R.; MENDEZ, J.; MORELLI, I. Phytochemical investigations of the Licania genus.1Flavonoids and triterpenoids from Licinia carii. Pharmaceutica Acta Helvetiae, v.71, p.191-197, 1996.
  8. CAMPOS, A.R.; ALBUQUERQUE, F.A.A.; RAO, V.S.N; MACIEL, M.A.M.; PINTO, A.C. Investigations on the antinociceptive activity of crude extracts from Croton cajucara leaves in mice. Fitoterapia, v.73, p.116-120, 2002.
  9. COSTA, M.P.; SANTOS MAGALHÃES, N.S.; GOMES, F.E.S.; MACIEL, M.A.M. Uma revisão das atividades biológicas da trans-desidrocrotonina, um produto natural obtido de Croton cajucara. Revista Brasileira de Farmacognosia, v.17, p.275-286, 2007.
  10. DALMORA, M.E.; DALMORA, S.L.; OLIVEIRA, A.G. Inclusion complex of piroxicam with β-cyclodextrin and incorporation in cationic microemulsion. In vitro drug release and in vivo topical anti-inflammatory effect. International Journal of Pharmaceutics, v.222, p.45-55, 2001.
  11. DREYER, D.L. Kaempferol methyl ethers from flowers of Dodonaea viscosa. Revista Latinoamericana de Química, v.9, p.97-98, 1978.
  12. FARIAS, R.A.F.; NETO, M.F.O.; VIANA, G.S.B.; RAO, V.S.N. Effects of Croton cajucara extract on serum lipids of rats fed a high fat diet. Phytotherapy Research, v.10, p.697-699, 196.
  13. FARIAS, R.A.F.; RAO, V.S.N.; VIANA, G.S.B.; SILVEIRA, E.R.; MACIEL, M.A.M.; PINTO, A.C. Hypoglycemic effect of trans-dehydrocrotonin, a nor-clerodane diterpene from Croton cajucara. Planta Medica, v.63, p.558-560, 1997.
  14. FARIAS, R.A.F.; GONZÁLEZ, R.P.; LEYVA, A.; MAIA, L.S.; MACIEL, M.A.M.; PINTO, A.C.; VEIGA JR., V.F.; PESSOA, C.; MORAES, M.O. Chromatographic fractions from Croton cajucara inhibit cell proliferation and induce differation in a human leukemia cell line. Journal of Cancer Integrative Medicine, v.3, p.75-80, 2005.
  15. FENG, S.S.; RUAN, G.; LI, Q.T. Fabrication and characterizations of a novel drug delivery device liposomes-in-microsphere (LIM). Biomaterials, v.25, p.5181-5189, 2004.
  16. FLORENCE, A.T. Nanoparticle uptake by the oral route: Fulfilling its potential? Drug Discovery Today, v.2, p.75-81, 2005.
  17. FORMARIZ, T.P.; URBAN, M.C.C.; SILVA JR., A.A.; GREMIÃO, M.P.D.; OLIVEIRA, A.G. Microemulsões e fases líquidas cristalinas como sistemas de liberação de fármacos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v.41, p.301-313, 2005.
  18. GOMES, F.E.S.; ANJOS, G.C.; DANTAS, T.N.C.; MACIEL, M.A.M.; ESTEVES, A.; ECHEVARRIA, A. Obtenção de nanoformulações do tipo microemulsão objetivando a biodisponibilização de Anacardium occidentale e sua eficiência como agente antioxidante. Revista Fitos, v.2, p.82-88, 2006.
  19. GUPTE, A. ; CIFTCI, K. Formulation and characterization of Paclitaxel, 5-FU and Paclitaxel + 5-FU microspheres. International Journal Pharmaceutics, v.276, p.93-106, 2004.
  20. HIRUMA-LIMA, C.A.; GRACIOSO, J.S.; NUNES, D.S.; SOUZA-BRITO, A.R.M. Effects of an essential oil from the bark of Croton cajucara Benth. on experimental gastric ulcer models in rats and mice. Journal of Pharmacy and Pharmacology, v.51, p.341-346, 1999.
  21. HIRUMA-LIMA, C.A.; GRACIOSO, J. S.; BIGHETTI, E. J. B.; GRASSI-KASSISSE, D.M.; NUNES, D. S.; SOUZA-BRITO, A.R.M. Effect of essential oil obtained from Croton cajucara Benth. on gastric ulcer healing and protective factors of the gastric mucosa. Phytomedicine, v.9, p.523-529, 2002.
  22. ICHIHARA, Y.; TAKEYA, K.; HITOTSUYANAGI , Y.; MORITA, H.; OKUYAMA, S.; SUGANUMA, M.; FUJIKI, H.; MOTIDOME, M.; ITOKAWA, H. Cajucarinolide and isocajucarinolide: antiinflammatory diterpenes from Croton cajucara. Planta Medica, v.58, p.549-551, 1992.
  23. KAWAKAMI, K.; YOSHIKAWA, T.; MOROTO, Y.; KANAOKA, E.; TAKAHASHI, K.; NISHIHARA, Y.; MASUDA, K. Microemulsion formulation for enhanced absorption of poorly soluble drugs. I. Prescription design, Journal of Controlled Release, v.81, p.65-74, 2002.
  24. KHAN, M.T.H.; ATHER, A.; PINTO, A.C.; MACIEL, M..A.M. Potential benefits of the 19-nor-clerodane trans-dehydrocrotonin on the central nervous system. Revista Brasileira de Farmacognosia, v.19(1A), p.7-13, 2009.
  25. LAWRENCE, M.J.; REES, G.D. Microemulsion-based media as novel drug delivery systems. Advanced Drug Delivery Reviews, v.45, p.89-121, 2000.
  26. LEE, P.J.; LANGER, R.; SHASTRI, V.P. Novel microemulsion enhancer formulation for simultaneous transdermal delivery of hydrophilic and hydrophobic drugs. Pharmaceutical Research, v.20, p.7-27, 2003.
  27. LEMOS, T.L.G.; MACHADO, M.I.L.; DE MENEZES, J.E.S.A.; DE SOUSA, C.R. Essential oil of Croton cajucara Benth. Journal of Essential Oil Research, v.11, p.411-412, 1999.
  28. LOPES, D.; BIZZO, H.R.; SÁ SOBRINHO, A.F.; PEREIRA, M.V.G. Linalool-rich essential oil from leaves of Croton cajucara Benth. Journal of Essential Oil Research, v.12, p.705-708, 2000.
  29. LYONS, K.C.; CHARMAN, W.N.; MILLER, R.; PORTER, C.J.H. Factors limiting the oral bioavailability of N-acetylglucosaminyl-N-acetylmuramyl dipeptide (GMDP) and enhancement of absorption in rats by delivery in a water-in-oil microemulsion, International Journal of Pharmaceutics,
  30. v.199, p.17-28, 2000.
  31. MACIEL, M.A.M.; PINTO, A.C.; BRABO, S.N.; SILVA, M.N. Terpenoids from Croton cajucara. Phytochemistry, v.49, p.823-828, 1998a.
  32. MACIEL, M.A.M.; PINTO, A.C.; BRADO, S.N.; ARRUDA, A.C. Estudo da variação dos teores de terpenóides bioativos isolados das cascas do caule de Croton cajucara, nativos e cultivados no estado do Pará. Revista Universidade Rural, Série Ciências Exatas e da Terra, v.18/20, p.17-34, 1998b.
  33. MACIEL, M.A.M.; PINTO, A.C.; ARRUDA, A.C.; PAMPLONA, S.G.S.R.; VANDERLINDE, F.A.; LAPA, A.J.; ECHEVARRIA, A.; GRYNBERG, N.F.; CÓLUS, I.M.S.; FARIAS, R.A.F.; COSTA, A.M.L.; RAO, V.S.N. Ethnopharmacology, phytochesmistry and pharmacology: a successful combination in the study of Croton cajucara. Journal of Ethnopharmacology, v.70, p.41-55, 2000.
  34. MACIEL, M.A.M.; PINTO, A.C.; VEIGA JR, V.F., MARTINS, J.R.; GRYNBERG, N.F.; ECHEVARRIA, A.; LAPA, A.J.; VANDERLINDE, F.A. Croton cajucara as an alternative to traditional medicine in a modern health system. In: Phytochem. Pharmacol. II Serie Recent Progress in Mededicinal Plants, v.8, p.459-475, 2002a.
  35. MACIEL, M.A.M.; PINTO, A.C.; VEIGA JR, V.F. Plantas Medicinais: a necessidade de estudos multidiscilplinares. Química Nova, v.25, p.429-438, 2002b.
  36. MACIEL, M.A.M.; DANTAS, T.N.C.; CÂMARA, J.K.P.; PINTO, A.C.; VEIGA JR., V.F.; KAISER, C.R.; PEREIRA, N.A.; CARNEIRO, C.M.T.S.; VANDERLINDE, F.A.; LAPA, A.J.; AGNER, A.R.; CÓLLUS, I.M.S.; ECHEVARRIA-LIMA, J.; GRYNBERG, N.F.; ESTEVES-SOUZA, A.; PISSINATE, K.; ECHEVARRIA, A. Pharmacological
  37. and biochemical profiling of lead compounds from traditional remedies: the case of Croton cajucara. In: Advances in Phytomedicine (Lead molecules from natural products, Discovery and New Trends), Eds. Khan, M.T.H.; Ather, A., v.2, Ch. 14, p.229-257, 2006a.
  38. MACIEL, M.A.M.; CORTEZ, J.K.P.C.; GOMES, F.E.S. O gênero Croton e aspectos relevantes de diterpenos clerodanos. Revista Fitos, v.2, p.54-73, 2006b.
  39. MACIEL, M.A.M.; MARTINS, J.R.; PINTO, A.C.; KAISER, C.R.; ESTEVES-SOUZA, A.; ECHEVARRIA, A. Natural and semisynthetic clerodanes of Croton cajucara and their cytotoxic effects against Ehrlich carcinoma and human k562 leukemia cells. Journal of the Brazilian Chemical Society,
  40. v.18, p.391-396, 2007.
  41. MARKHAM, K.R.; MABRY, T. Ultraviolet-visible and proton magnetic resonance spectroscopy of flavonoids, In: Harborne JB, Mabry TJ and Mabry H (eds.) The Flavonoids. New York: Academic Press, Part 1, p.45, 1975.
  42. MARKHAM, K.R. Techniques of flavonoid identification, London: Academic Press, p.38-113, 1982.
  43. MENSOR, L.L.; MENEZES, F.S.; LEITÃO, G.G.; REIS, A.S.; SANTOS, T.C.; COUBE, C.S.; LEITÃO, S.G. Screening of Brazilian plant extracts for antioxidant activity by the use of DPPH free radical method. Phytoterapy Research, v.15, p.127-130, 2001.
  44. OLIVEIRA, A.G.; SCARPA, M.V.; CORREA, M.A.; CERA, L.F.R.; FORMARIZ, T.P. Microemulsões: estrutura e aplicações como sistema de liberação de fármacos. Química Nova, v.27, p.131-138, 2004.
  45. PERAZZO, F.F.; CARVALHO, J.C.T.; RODRIGUES, M.; MORAIS, E.K.L.; MACIEL, M.A.M. Comparative anti-inflammatory and antinociceptive effects of terpenoids and an aqueous extract obtained from Croton cajucara Benth. Revista Brasileira de Farmacognosia, v.17, p.521-528, 2007.
  46. PERES, M.T.; MONACHE, F.D.; CRUZ, A.B.; PIZZOLATTI, M.G.; YUNES, R.A. Chemical composition and antimicrobial activity of Croton urucurana Baillon. Journal of Ethnopharmacology, v.56, p.223-226, 1997.
  47. RATNER, B.D. Reducing capsular thickness and enhancing angiogenesis around implant drug release systems. Journal Controlled Release, v.78, p.211-218, 2002.
  48. RIBEIRO-COSTA, R.M.; ALVES, A.J.; SANTOS, N.P.; NASCIMENTO, S.C.; GONÇALVES, E.C.P.; SILVA, N.H.; HONDA, N.K.; SANTOS-MAGALHÃES, N.S. In vitro and in vivo properties of usnic acid encapsulated into PLGA-microspheres. Journal of Microencapsulation, v.21, p.371-384, 2004.
  49. RODRÍGUEZ, J.A.; HIRUMA-LIMA, C.A.; SOUZA-BRITO, A.R.M. Antiulcer activity and subacute toxicity of transdehydrocrotonin from Croton cajucara. Human and Experimental Toxicology, v.23, p.455-461, 2004.
  50. ROSA, M.D.S.; MENDONCA, R.R.; BIZZO, H.R.; RODRIGUES, I.D.; SOARES, R.M.A.; SOUTO-PADRON, T.; ALVIANO, C.S.; LOPES, A.H.C.S. Antileishmanial activity of a linalool-rich essential oil from Croton cajucara. Antimicrob Agents Chemother, v.47, p.1895-1901, 2003.
  51. ROSSI, C.G.F.T.; DANTAS, T.N.C.; NETO, A.A.D.; MACIEL, M.A.M. Microemulsões: uma abordagem básica e perspectivas para aplicabilidade industrial. Revista da Universidade Rural, Série Ciências Exatas e da Terra, v.26, n.1/2, p.45-66, 2007.
  52. SALATINO, A.; SALATINO, M.L.F.; NEGRI, G. Traditional uses, chemistry and pharmacology of Croton species (Euphorbiaceae). Journal of the Brazilian Chemical Society, v.18, p.11-33, 20SANTOS, F.V.; MESQUITA, S.F.P.; FARIA, M.J.S.S.; POERSH, A.; MACIEL, M.A.M.; PINTO, A.C.; MORIMOTO, H.K.; CÓLUS, I.M.S. Absence of mutagenicity in somatic and germ cells of mice submitted to subchronic treatment with an extract of Croton cajucara Benth. (Euphorbiacae). Genetic and Molecular Biology, v.29, p.159-165, 2006.
  53. SILVA, R.M.; SANTOS, F.A.; RAO, V.S.N.; MACIEL, M.A.M.; PINTO, A.C. Blood glucose- and triglyceride-lowering effect of trans-dehydrocrotonin, a diterpene from Croton cajucara Benth., in rats. Diabetes, Obesity and Metabolism, v.3, p.452-456, 2001a.
  54. SILVA, R.M.; SANTOS, F.A.; MACIEL, M.A.M.; PINTO, A.C.; RAO, V.S.N. Effect of trans-dehydrocrotonin, a 19-nor-clerodane diterpene from Croton cajucara on experimental hypertriglyceridaemia and hypercholesterolaemis induced by Triton WR 1339 (tyloxapol) in mice. Planta Medica, v.67, p.763-765, 2001b.
  55. SILVA, R.M.; SANTOS, F.A.; RAO, V.S.N.; MACIEL, M.A.M.; PINTO, A.C. The lipid-lowering effect of trans-dehydrocrotonin from Croton cajucara Benth. in mice fed on high-fat diet. Journal of Pharmacy and Pharmacology, v.53, p.535- 539, 2001c.
  56. SILVA, R.M.; OLIVEIRA, F.A.; CUNHA, K.M.A.; MAIA, J.L.; MACIEL, M.A.M.; PINTO, A.C.; NASCIMENTO, N.R.F.; SANTOS, F.A.; RAO, V.S.N. Cardiovascular effects of trans-dehydrocrotonin, a diterpene from Croton cajucara. Vascular Pharmacology, v.43, p.11-18, 2005.
  57. SOARES, M.C.P. Would Sacaca, Croton cajucara Benth (Euphorbiaceae) be an hepatotoxic plant like Germander, Teucrium chamaedrys L. (Labiatae)? Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, v.37, p.96-97, 2004.
  58. SOUZA-BRITO, A.R.M.; RODRÍGUEZ, J.A.; HIRUMA-LIMA, C.A.; HAUN, M.; NUNES, D.C. Antiulcerogenic activity of trans-dehydrocrotonin from Croton cajucara. Planta Medica, v.64, p.126-129, 1998.
  59. SOUZA, M.A.A.; SOUZA, S.R.; VEIGA JR., V.F.; CORTEZ, J.K.P.C.; LEAL, R.S.; DANTAS, T.N.C.; MACIEL, M.A.M. Composição química do óleo fixo de Croton cajucara e determinação das suas propriedades fungicidas. Revista Brasileira de Farmacognosia, v.16 (supl.), p.599-610, 2006.
  60. VALESI, A.G.; RODRIGUEZ, E.; VANDER-VELDER, G.; MABRY, T.J. Methylated flavonols in Larrea cuneifolia. Phytochemistry, v.11, p.2821-2826, 1972.
  61. VEIGA JR., V.F.; PINTO, A.C.; MACIEL, M.A.M. Plantas medicinais: cura segura? Química Nova, v.28, p.519-528, 2005.
PDF
HTML
Salvar em favoritos

Autor(es)

  • M. A. M. Maciel
    Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Departamento de Química, Campus Universitário, 59072-970 Natal, RN, Brasil
  • G. C. Anjos
    Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Departamento de Química, Campus Universitário, 59072-970 Natal, RN, Brasil
  • F. E. S. Gomes
    Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Departamento de Química, Campus Universitário, 59072-970 Natal, RN, Brasil
  • T. N. C. Dantas
    Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Departamento de Química, Campus Universitário, 59072-970 Natal, RN, Brasil
  • A. C. Pinto
    Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro, 21941-972 Rio de Janeiro, RJ, Brasil
  • C. R. Kaiser
    Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro, 21941-972 Rio de Janeiro, RJ, Brasil
  • A. F. Miranda
    Departamento de Química, Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, 23851- 970 Seropédica, RJ, Brasil
  • A. Echevarria
    Departamento de Química, Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, 23851- 970 Seropédica, RJ, Brasil

Métricas

  • Artigo visto 1233 vez(es)

Como Citar

1.
Estudo fitoquímico de folhas de Croton cajucara Benth e determinação da sua propriedade antioxidante. Rev Fitos [Internet]. 1º de dezembro de 2009 [citado 22º de novembro de 2024];4(02):71-89. Disponível em: https://revistafitos.far.fiocruz.br/index.php/revista-fitos/article/view/98
Crossref
Scopus
Google Scholar
Europe PMC

1. DIREITOS CEDIDOS - A cessão total não exclusiva, permanente e irrevogável dos direitos autorais patrimoniais não comerciais de utilização de que trata este documento inclui, exemplificativamente, os direitos de disponibilização e comunicação pública da OBRA, em qualquer meio ou veículo, inclusive em Repositórios Digitais, bem como os direitos de reprodução, exibição, execução, declamação, recitação, exposição, arquivamento, inclusão em banco de dados, preservação, difusão, distribuição, divulgação, empréstimo, tradução, dublagem, legendagem, inclusão em novas obras ou coletâneas, reutilização, edição, produção de material didático e cursos ou qualquer forma de utilização não comercial.

2. AUTORIZAÇÃO A TERCEIROS - A cessão aqui especificada concede à FIOCRUZ - FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ o direito de autorizar qualquer pessoa – física ou jurídica, pública ou privada, nacional ou estrangeira – a acessar e utilizar amplamente a OBRA, sem exclusividade, para quaisquer finalidades não comerciais, nos termos deste instrumento.

3. USOS NÃO COMERCIAIS - Usos não comerciais são aqueles em que a OBRA é disponibilizada gratuitamente, sem cobrança ao usuário e sem intuito de lucro direto por parte daquele que a disponibiliza e utiliza.

4. NÃO EXCLUSIVIDADE - A não exclusividade dos direitos cedidos significa que tanto o AUTOR como a FIOCRUZ - FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ ou seus autorizados poderão exercê-los individualmente de forma independente de autorização ou comunicação, prévia ou futura.

5. DIREITOS RESERVADOS - São reservados exclusivamente ao(s) AUTOR(es) os direitos morais sobre as obras de sua autoria e/ou titularidade, sendo os terceiros usuários responsáveis pela atribuição de autoria e manutenção da integridade da OBRA em qualquer utilização. Ficam reservados exclusivamente ao(s) AUTOR(es) e/ou TITULAR(es) os usos comerciais da OBRA incluída no âmbito deste instrumento.

6. AUTORIA E TITULARIDADE - O AUTOR declara ainda que a obra é criação original própria e inédita, responsabilizando-se integralmente pelo conteúdo e outros elementos que fazem parte da OBRA, inclusive os direitos de voz e imagem vinculados à OBRA, obrigando-se a indenizar terceiros por danos, bem como indenizar e ressarcir a FIOCRUZ - FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ de eventuais despesas que vierem a suportar, em razão de qualquer ofensa a direitos autorais ou direitos de voz ou imagem, principalmente no que diz respeito a plágio e violações de direitos.

7. GRATUIDADE - A cessão e autorização dos direitos indicados e estabelecidos neste Instrumento será gratuita, não sendo devida qualquer remuneração, a qualquer título, ao autor e/ou titular, a qualquer tempo.

Informe um erro