Antiproliferative activity of the bioactive compound from Silybum marianum in a human melanoma cell line with BRAF mutation: potential for therapeutic repurposing

Cléver Gomes Cardoso
OrcID
Lidia Andreu Guillo
OrcID

    Cléver Gomes Cardoso

    Universidade Federal de Goiás

    OrcID https://orcid.org/0000-0002-9175-7695

    possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal de Goiás (2002). Tem doutorado pela UnB em Patologia Molecular. Foi professor Visitante da UnB e Efetivo da Universidade Católica de Brasília. Tem experiência na área de Genética e Biologia Molecular, com ênfase em Biologia Celular, Genética Molecular e Microbiologia, atuando principalmente nos seguintes temas: Biologia Celular de câncer, angiogênese, transferência horizontal de DNA, Atualmente é professor associado da Universidade Federal de Goiás atuando nas disciplinas de Biologia Celular, Histologia e Histoquímica. É editor chefe da Revista de Biologia Neotripical e Revisor de Periódicos Internacionais. Atua como professor orientador no programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - UFG. É bolsista de Pós-doutorado Sênior do CNPq

    Lidia Andreu Guillo

    Universidade Federal de Goiás

    OrcID https://orcid.org/0000-0003-3220-6890

    Possui graduação em Quimica pela Universidade Estadual de Campinas (1978), mestrado em Química pela Universidade Estadual de Campinas (1982) e doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade de São Paulo (1987). Atualmente é professor titular da Universidade Federal de Goiás. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: vitiligo, cultura de células animais e humanas, testes de citotoxidade, analise funcional de genes relacionados à pigmentação.

Keywords

Cell viability
MTT
Silibinin
Cell lines
Human melanoma

Abstract

This study investigated the in vitro antiproliferative potential of Silibinin on human melanoma cells with a BRAF gene mutation. Cell viability was assessed through incubation with different concentrations (41, 104, 207, and 518 µM) for 48 hours, using the MTT assay (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide), which involves the reduction of the tetrazolium salt. The inhibitory concentration (IC50) was determined to be 240 µM. Bright-field microscopy revealed loss of cell adhesion to the substrate, a characteristic feature of cell death by apoptosis, across the tested doses. These results highlight the need for further studies to elucidate the mechanism of action and confirm its clinical efficacy.

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1.
Antiproliferative activity of the bioactive compound from Silybum marianum in a human melanoma cell line with BRAF mutation: potential for therapeutic repurposing. Rev Fitos [Internet]. 2025 Jul. 9 [cited 2025 Dec. 7];19:e1812. Available from: https://revistafitos.far.fiocruz.br/index.php/revista-fitos/article/view/1812
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