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Atividade antiproliferativa do composto bioativo de Silybum marianum em linhagem celular de melanoma humano com mutação BRAF: potencial para reposicionamento terapêutico
possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal de Goiás (2002). Tem doutorado pela UnB em Patologia Molecular. Foi professor Visitante da UnB e Efetivo da Universidade Católica de Brasília. Tem experiência na área de Genética e Biologia Molecular, com ênfase em Biologia Celular, Genética Molecular e Microbiologia, atuando principalmente nos seguintes temas: Biologia Celular de câncer, angiogênese, transferência horizontal de DNA, Atualmente é professor associado da Universidade Federal de Goiás atuando nas disciplinas de Biologia Celular, Histologia e Histoquímica. É editor chefe da Revista de Biologia Neotripical e Revisor de Periódicos Internacionais. Atua como professor orientador no programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - UFG. É bolsista de Pós-doutorado Sênior do CNPq
Possui graduação em Quimica pela Universidade Estadual de Campinas (1978), mestrado em Química pela Universidade Estadual de Campinas (1982) e doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade de São Paulo (1987). Atualmente é professor titular da Universidade Federal de Goiás. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: vitiligo, cultura de células animais e humanas, testes de citotoxidade, analise funcional de genes relacionados à pigmentação.
O presente estudo investigou o potencial antiproliferativo in vitro de Silibinina sobre células de melanoma humano com mutação no gene BRAF. A viabilidade celular in vitro foi avaliada por meio da incubação com diferentes concentrações: 41, 104, 207 e 518 µM por 48 horas, por meio do ensaio que envolve a redução do sal de tetrazólio MTT (brometo de [3-(4,5-dimetiltiazol-2-yl)-2,5-difeniltetrazolium)] (3-(4,5)-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). O valor encontrado para a concentração inibitória (IC50) foi de 240 M. A observação por microscopia de campo claro indicou a perda de aderência das células ao substrato, aspecto característico de morte celular por apoptose, nas diferentes doses tratadas. Os resultados reforçam a necessidade da continuidade desses estudos visando à elucidação do mecanismo de ação e comprovação de sua eficácia clínica.
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