Uso do teste da formalina para avaliação do potencial antinociceptivo do óleo essencial de capim limão (Cymbopogon citratus) utilizando o peixe Danio rerio

Carla Patrícia Bejo Wolkers
OrcID
Letícia Rodrigues Pinheiro
OrcID

    Carla Patrícia Bejo Wolkers

    Universidade Federal de Uberlândia (UFU), Faculdade de Ciências Integradas do Pontal. Rua Vinte, 1600, Tupã, 38304402, Ituiutaba, MG, Brasil.

    OrcID https://orcid.org/0000-0001-5321-5732

    Graduada em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2007). Mestre em Aqüicultura pelo Centro de Aqüicultura da Unesp - CAUNESP (2010), trabalhando com o controle neuroendócrino do comportamento agressivo de peixes. Doutora em Ciências (Fisiologia) pelo programa de pós-graduação em Fisiologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - FMRP - USP, trabalhando com percepção da dor e analgesia endógena em peixes e Pós-doutora neste mesmo programa, trabalhando com a participação de estruturas telencefálicas na mediação da analgesia endógena em peixes. Atualmente é Professora Adjunta Nível III no Instituto de Ciências Exatas e Naturais do Pontal (ICENP), da Universidade Federal de Uberlândia (UFU) em regime de Dedicação Exclusiva, ministrando as disciplinas de Anatomia Humana, Anatomia Humana e Comparada, Fisiologia Humana e Fisiologia Humana e Comparada. 

    Letícia Rodrigues Pinheiro

    Universidade Federal de Uberlândia (UFU), Faculdade de Ciências Integradas do Pontal. Rua Vinte, 1600, Tupã, 38304402, Ituiutaba, MG, Brasil.

    OrcID https://orcid.org/0000-0003-4712-0926

    Mestranda em Fisiologia Animal pela Universidade Estadual Paulista "Júlio Mesquita" (UNESP)- Campus Jaboticabal. Graduada em Ciências Biológicas (Bacharelado) pela Universidade Federal de Uberlândia, Campus Pontal. Possuo interesse pela area de neurofisiologia e experiência em fisiologia respiratória.

Palavras-chave

Antinocicepção
Dor
Nocicepção
Zebrafish

Resumo

A dor é caracterizada como uma experiência sensorial e emocional desagradável associada a um dano ou lesão tecidual, sendo detectada por meio dos receptores especializados denominados nociceptores. A antinocicepção é o processo em que há a inibição da transmissão da informação nociceptiva, sendo mediada por sistemas endógenos e alcançada por substâncias exógenas, como os fármacos. A necessidade de se buscar novos compostos farmacológicos que auxiliam no tratamento da dor compõe um amplo campo de estudo, sendo assim, o presente trabalho objetivou testar um modelo biológico utilizando o peixe D. rerio para avaliação do potencial antinociceptivo de substâncias extraídas de plantas. Utilizou-se 24 peixes que foram filmados por 5 min (linha de base), tratados com veículo (Controle, n=8), óleo essencial de C. citratus (200 mg/kg, n=8) ou dipirona (100 mg/kg, n=8), após 30 minutos os animais foram submetidos ao teste nociceptivo da formalina e novamente filmados por 5 min (pós-estímulo), para avaliação comportamental. Foi observada diminuição da atividade locomotora em resposta à formalina, sendo este efeito bloqueado pelo tratamento com dipirona. O óleo essencial (OE) não apresentou efeitos significativos sobre a nocicepção, sendo necessários estudos complementares para a determinação de seu potencial antinociceptivo.

Referências

  1. ISP (International Association for the Study of Pain). Pain terms: a list with definitions and notes on usage. Pain, 1979; 6: 249. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/460932/].
  2. Osterweis M, Kleinman A, Mechanic D. Illness Behavior and the Experience of Pain. In: Pain and Disability: Clinical, Behavioral, and Public Policy Perspectives. National Academies Press (US), 1987. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK219238/].
  3. Basbaum AI, Jessell T. The Perception of Pain. In: Kandel ER, Schwartz JH. Principles of Neural Science. Elsevier. 2000; 4: 1227-1246.
  4. Purves D et al. Neurociências. Artmed Editora. 2010. 4ª ed.
  5. IASP (International Association for the Study of Pain). IASP Statement on Opioids. 2019. Disponível em: [https://www.iasp-pain.org/Advocacy/Content.aspx?ItemNumber=7194]. [acesso em: 30 jun. 2019].
  6. Ballantyne JC, Mao J. Opioid Therapy for Chronic Pain. New Engl J Med. 2003; 349 (20): 1943-1953. [https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmra025411].
  7. Raffa RB. Pharmacology of oral combination analgesics: rational therapy for pain. J Clin Pharm Therap. 2001; 26 (4): 257-264. [https://doi.org/10.1046/j.1365-2710.2001.00355.x].
  8. Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Básica. Práticas integrativas e complementares: plantas medicinais e fitoterapia na Atenção Básica/Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Básica. Cadernos de Atenção Básica nº 31– Brasília: Ministério da Saúde, 2012. [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/praticas_
  9. integrativas_complementares_plantas_medicinais_cab31.pdf].
  10. Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos. Departamento de Assistência Farmacêutica. Política e Programa Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos / Ministério da Saúde, Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos, Departamento de Assistência Farmacêutica. – Brasília: Ministério da Saúde, 2016. 190 p. [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/politica_programa_nacional_plantas_medicinais_fitoterapicos.pdf].
  11. Mendonça RA, Felfili JM, Walter BMT, Silva Jr. MC, Rezende AV, Filgueiras TS et al. Flora vascular do cerrado. In: Sano SM, Almeida SP. (ed.). Cerrado: ambiente e flora. Planaltina: Embrapa.1998; 287-556.
  12. Taufner CF, Ferraço EB, Ribeiro LF. Uso de plantas medicinais como alternativa fitoterápica nas unidades de saúde pública de Santa Teresa e Marilândia, ES. Natureza. 2006; 4(1): 30-39. [http://www.naturezaonline.com.br/].
  13. Brasil. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. 2011. Formulário de fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira. Brasília: Anvisa, 2011. 126p. Disponível em: [https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/formulario-fitoterapico/arquivos/8080json-file-1]. [acesso em: 29 mai. 2021].
  14. Cheel J, Theoduloz C, Rodríguez J, Schmeda-Hirschmann G. Free radical scavengers and antioxidants from Lemongrass (Cymbopogon citratus (DC.) Stapf.). J Agricul Food Chem. 2005; 53(7): 2511-2517. [https://doi.org/10.1021/jf0479766].
  15. Kauderer B, Zamith H, Paumgartten FJ, Speit G. Evaluation of the mutagenicity of beta-myrcene in mammalian cells in vitro. Environ Mol Mutagen. 1991; 18(1): 28-34. [https://doi.org/10.1002/em.2850180106].
  16. Bassolé IHN, Lamien-Meda A, Bayala BOLC, Obame LC, Ilboudo AJ, Franz C et al. Chemical composition and antimicrobial activity of Cymbopogon citratus and Cymbopogon giganteus essential oils alone and in combination. Phytomedicine. 2011; 18(12): 1070-1074. [https://doi.org/10.1016/j.phymed.2011.05.009].
  17. Danlami U, Rebecca A, Machan DB, Asuquo TS. Comparative study on the antimicrobial activities of the ethanolic extracts of Lemon grass and Polyalthia longifolia. J Appl Pharm Sci. 2011; 1(9): 174. [https://japsonline.com/admin/php/uploads/284_pdf.pdf].
  18. Silva CDBD, Guterres SS, Weisheimer V, Schapoval EE. Antifungal activity of the lemongrass oil and citral against Candida spp. Braz J Infect Diseas. 2008; 12(1): 63-66. [https://www.scielo.br/j/bjid/a/v4Y6YQjVGyzsyYWtgkJ8z6t/?format=pdf&lang=en].
  19. Tangpu V, Yadav AK. Antidiarrhoeal activity of Cymbopogon citratus and its main constituent, citral. Pharmacology. 2006; 2: 290-298. [https://www.researchgate.net/publication/273776815_Antidiarrhoeal_activity_of_Cymbopogon_citratus_and_its_main_constituent_citral].
  20. Maniçoba HSNA. Efeito do óleo essencial de Cymbopogon citratus (capim-santo) sobre a pressão arterial e frequência cardíaca de ratos normotensos. Aracaju, SE, 2013. Trabalho de Conclusão de Curso [Graduação em Medicina] - Departamento de Medicina, Universidade Federal de Sergipe, UFS, Aracaju. [http://ri.ufs.br/jspui/handle/riufs/8145].
  21. Adeneye AA, Agbaje EO. Hypoglycemic and hypolipidemic effects of fresh leaf aqueous extract of Cymbopogon citratus Stapf. in rats. J Ethnopharmacol. 2007; 112(3): 440-444. [https://doi.org/10.1016/j.jep.2007.03.034]
  22. Blanco MM, Costa CARA, Freire AO, Santos Jr JG, Costa M. Neurobehavioral effect of essential oil of Cymbopogon citratus in mice. Phytomedicine. 2009; 16(2-3): 265-270. [https://doi.org/10.1016/j.phymed.2007.04.007]
  23. Lorenzetti BB, Souza GE, Sarti SJ, Santos Filho D, Ferreira SH. Myrcene mimics the peripheral analgesic activity of lemongrass tea. J Ethnopharmacol. 1991; 34(1): 43-48. [https://doi.org/10.1016/0378-8741(91)90187-I]
  24. Mota CM, Rodrigues-Santos C, Carolino RO, Anselmo-Franci, JA, Branco, LG. Citral-induced analgesia is associated with increased spinal serotonin, reduced spinal nociceptive signaling, and reduced systemic oxidative stress in arthritis. J Ethnopharmacol. 2020; 250: 112486. [https://doi.org/10.1016/j.jep.2019.112486]
  25. Fukushima H, Bailone RL, Baumgartner, I, Borra RC, Correa T, de Aguiar L et al. (2020). Potenciais usos do modelo animal Zebrafish Danio rerio em pesquisas na Medicina Veterinária. Rev Educ Contin Med Veter Zootec CRMV-SP. 2020; 18(1). [https://doi.org/10.36440/recmvz.v18i1.38049]
  26. Howe K, Clark MD, Torroja CF, Torrance J, Berthelot C, Muffato M, Teucke M. The zebrafish reference genome sequence and its relationship to the human genome. Nature. 2013; 496(7446): 498-503. [https://doi.org/10.1038/nature12111]
  27. Lee KY, Jang GH, Byun CH, Jeun M, Searson PC, Lee KH. Zebrafish models for functional and toxicological screening of nanoscale drug delivery systems: promoting preclinical applications. Bioscience reports. 2017; 37(3). [https://doi.org/10.1042/BSR20170199]
  28. Basnet RM, Zizioli D, Taweedet S, Finazzi D, Memo M. Zebrafish larvae as a behavioral model in neuropharmacology. Biomedicines. 2019; 7(1): 23. [https://doi.org/10.3390/biomedicines7010023]
  29. Oreopoulou A, Tsimogiannis D, Oreopoulou V. Extraction of polyphenols from aromatic and medicinal plants: an overview of the methods and the effect of extraction parameters. Polyphenols in plants. 2019; 243-259. [https://doi.org/10.1016/B978-0-12-813768-0.00025-6]
  30. Biasi LA, Deschamps C. Plantas aromáticas: do cultivo à produção de óleo essencial. Curitiba: Layer Studio Gráfico e Editora Ltda, 2009.
  31. Viana GSB, Vale TG, Pinho RSN, Matos FJA. Antinociceptive effect of the essential oil from Cymbopogon citratus in mice. J Ethnopharmacol. 2000; 70(3): 323-327. [https://doi.org/10.1016/S0378-8741(99)00168-3].
  32. Alves FL, Júnior AB, Hoffmann A. Antinociception in piauçu fish induced by exposure to the conspecific alarm substance. Physiol Behav. 2013; 110: 58-62. [https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2012.12.003].
  33. Wolkers CPB, Barbosa Junior A, Menescal-de-Oliveira L, Hoffmann A. Stress-induced antinociception in fish reversed by naloxone. PloS one. 2013; 8(7): e71175. [https://doi.org/10.1371/journal.pone.0071175].
  34. Dubuisson D, Dennis SG. The formalin test: a quantitative study of the analgesic effects of morphine, meperidine, and brain stem stimulation in rats and cats. Pain. 1977; 4: 161-174. [https://doi.org/10.1016/0304-3959(77)90130-0].
  35. Hunskaar S, Hole K. The formalin test in mice: dissociation between inflammatory and non-inflammatory pain. Pain. 1987; 30(1): 103-114. [https://doi.org/10.1016/0304-3959(87)90088-1].
  36. Tjølsen A, Berge OG, Hunskaar S, Rosland JH, Hole K. The formalin test: an evaluation of the method. Pain. 1992; 51(1): 5-17. [https://doi.org/10.1016/0304-3959(92)90003-T].
  37. Randolph BC, Peters MA. Analgesic effectiveness of ketorolac compared to meperidine in the rat formalin test. Anesth Prog. 1997; 44(1): 11-16. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2148858/].
  38. Silva JC, Lima-Saraiva SRG, Oliveira-júnior RGD, Almeida JRGS. Modelos experimentais para avaliação da atividade antinociceptiva de produtos naturais: uma revisão. Braz J Pharm. 2013; 94: 18-23. [https://www.researchgate.net/publication/265124434_Modelos_experimentais_para_avaliacao_da_atividade_antinociceptiva_de_produtos_naturais_uma_revisao].
  39. Sneddon LU. The evidence for pain in fish: the use of morphine as an analgesic. Appl Anim Behav Sci. 2003; 83(2): 153-162. [https://doi.org/10.1016/S0168-1591(03)00113-8]
  40. Magalhães FEA, de Sousa CÁPB, Santos SAAR, Menezes RB, Batista FLA, Abreu AO, Campos AR. Adult zebrafish (Danio rerio): an alternative behavioral model of formalin-induced nociception. Zebrafish. 2017; 14(5): 422-429. [https://doi.org/10.1089/zeb.2017.1436]
  41. Correia AD, Cunha SR, Scholze M, Stevens ED. A novel behavioral fish model of nociception for testing analgesics. Pharmaceuticals. 2011; 4(4): 665-680. [https://doi.org/10.3390/ph4040665]
  42. Costa FV, Rosa LV, Quadros VA, Santos AR, Kalueff AV, Rosemberg DB. Understanding nociception-related phenotypes in adult zebrafish: Behavioral and pharmacological characterization using a new acetic acid model. Behav Brain Res. 2019; 359: 570-578. [https://doi.org/10.1016/j.bbr.2018.10.009]
  43. Dos Santos GG. Mecanismo de ação analgésica da dipirona: envolvimento dos receptores canabinóides CB1 e CB2 no tecido periférico. Campinas; 2018. 71 p. Tese de Doutorado - Instituto de Biologia, Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Campinas, SP.
  44. Tatsuo MAKF, Carvalho WM, Silva CV, Miranda AEG, Ferreira SH, Francischi JN. Analgesic and antiinflammatory effects of dipyrone in rat adjuvant arthritis model. Inflammation. 1994; 18(4): 399-405. [Link]
  45. Alves DP, Duarte ID. Involvement of ATP-sensitive K+ channels in the peripheral antinociceptive effect induced by dipyrone. Eur J Pharmacol. 2002; 444(1-2): 47-52. [Link]
  46. Lorenzetti BB, Ferreira SH. Activation of the arginine-nitric oxide pathway in primary sensory neurons contributes to dipyrone-induced spinal and peripheral analgesia. Inflammaton Res. 1996; 45(6): 308-311. [Link].
  47. Hacke ACM, Miyoshi E, Marques JA, Pereira RP. Anxiolytic properties of Cymbopogon citratus (DC.) stapf extract, essential oil and its constituents in zebrafish (Danio rerio). J Ethnopharmacol. 2021; 260: 113036. [https://doi.org/10.1016/j.jep.2020.113036].
  48. Hacke ACM, Miyoshi E, Marques JA, Pereira RP. Cymbopogon citratus (DC.) Stapf, citral and geraniol exhibit anticonvulsant and neuroprotective effects in pentylenetetrazole-induced seizures in zebrafish. J Ethnopharmacol. 2021; 275: 114142. [https://doi.org/10.1016/j.jep.2021.114142].
  49. Al‐Sagheer AA, Mahmoud HK, Reda FM, Mahgoub SA, Ayyat MS. Supplementation of diets for Oreochromis niloticus with essential oil extracts from lemongrass (Cymbopogon citratus) and geranium (Pelargonium graveolens) and effects on growth, intestinal microbiota, antioxidant and immune activities. Aquacult Nut. 2018; 24(3): 1006-1014. [https://doi.org/10.1016/j.jep.2021.114142].
  50. Gonzales APPF, Yoshioka ETO, Mathews PD, Mertins O, Chaves FCM, Videira MN et al. Anthelminthic efficacy of Cymbopogon citratus essential oil (Poaceae) against monogenean parasites of Colossoma macropomum (Serrasalmidae), and blood and histopathological effects. Aquaculture. 2020; 528: 735500. [https://doi.org/10.1016/j.aquaculture.2020.735500].
  51. Garcia R, Ferreira JP, Costa G, Santos T, Branco F, Caramona M, Figueiredo IV. Evaluation of anti-inflammatory and analgesic activities of Cymbopogon citratus in vivo-polyphenols contribution. Res J Med Plant. 2015; 9(1): 1-13. [https://doi.org/10.3923/rjmp.2015.1.13].
  52. Morón Rodríguez F, Furones Mourelle JA, Pinedo Gutiérrez Z. Ausencia de efectos antiinflamatorio y analgésico del extracto fluido de Cymbopogon citratus al 30% por vía oral. Rev Cub Plant Med. 1996; 1(2): 3-6. [https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/lil-186768].
PDF
HTML
XML
Salvar em favoritos

Autor(es)

  • Carla Patrícia Bejo Wolkers
    Universidade Federal de Uberlândia (UFU), Faculdade de Ciências Integradas do Pontal. Rua Vinte, 1600, Tupã, 38304402, Ituiutaba, MG, Brasil.
    https://orcid.org/0000-0001-5321-5732
  • Letícia Rodrigues Pinheiro
    Universidade Federal de Uberlândia (UFU), Faculdade de Ciências Integradas do Pontal. Rua Vinte, 1600, Tupã, 38304402, Ituiutaba, MG, Brasil.
    https://orcid.org/0000-0003-4712-0926

Métricas

  • Artigo visto 149 vez(es)

Como Citar

1.
Uso do teste da formalina para avaliação do potencial antinociceptivo do óleo essencial de capim limão (Cymbopogon citratus) utilizando o peixe Danio rerio. Rev Fitos [Internet]. 30º de setembro de 2023 [citado 23º de novembro de 2024];17(3):411-24. Disponível em: https://revistafitos.far.fiocruz.br/index.php/revista-fitos/article/view/1479
Crossref
Scopus
Google Scholar
Europe PMC
Creative Commons License
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Copyright (c) 2023 Revista Fitos

Informe um erro