Universidade Federal de Goiás, Faculdade de Farmácia, 5ª Avenida, Praça Universitária Setor Universitário, CEP 74000-000, Goiania, GO, Brasil.
Industrial Pharmacist. Specialist in Treatment and Final Disposal of Solid and Liquid Waste by the UFG School of Engineering. Master in Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, UFG. Coordinator of the Medicines Quality Control Laboratory (LCQM) of the Faculty of Pharmacy at UFG and Technical Responsible for the lab. Physical-Chemical. Substitute Technical Responsible for the Pharmaceutical Equivalence Center of LCQM EQFAR-069.
Ricardo Neves Marreto
1Universidade Federal de Goiás, Faculdade de Farmácia, 5ª Avenida, Praça Universitária Setor Universitário, CEP 74000-000, Goiânia, GO, Brasil.
Graduado em Farmácia pela Universidade Federal de Goiás (1999), possui Doutorado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de São Paulo (2006). Atualmente é Professor Associado e Vice-Diretor da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Goiás. Membro dos Programas de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFG e do Programa de Inovação Farmacêutica UFG/UFPA/UFAM/UFAP. Foi vice-coordenador da Farmácia Universitária da UFG, vice-coordenador (2011-2013) e coordenador (2013-2015) do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (FF/UFG). É membro do Comitê Técnico Temático de Ingredientes Ativos da Farmacopéia Brasileira (ANVISA) e da Câmara Setorial de Medicamentos e Produtos para Saúde do Estado de Goiás (CASMED-GO). Atualmente é Primeiro Secretário da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas (ABCF). Foi editor associado do periódico INFARMA Ciências Farmacêuticas (CFF) e consultor da CAPES para avaliação de programas de pós-graduação. Participou de projetos de desenvolvimento tecnológico fomentados pela FINEP em associação com a iniciativa privada. Possui depósitos de patente de invenção nacionais e internacionais. É um dos coordenadores do Laboratório de Nanosistemas e Dispositivos de Liberação Modificada de Fármacos da UFG (NanoSYS-UFG).Possui cooperação com diferentes instituições nacionais e internacionais, dentre elas a Universidad de Santiago de Compostela (Espanha) e o Centro de Desenvolvimento da Ashland Pharmaceutical Specialties (EUA). Atua na área de Farmácia, com ênfase em preformulação, desenvolvimento de sistemas multiparticulados para liberação de fármacos, extrusão, novas técnicas de granulação e nanotecnologia.
Edemilson Cardoso da Conceição
Universidade Federal de Goiás, Faculdade de Farmácia, 5ª Avenida, Praça Universitária Setor Universitário, CEP 74000-000, Goiânia, GO, Brasil.
Graduado em Farmácia pela Faculdade de Farmácia da UFG. Mestrado, Doutorado e Pós Doutorado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de São Paulo. Professor Titular na Faculdade de Farmácia da UFG. Bolsista de Produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora do CNPq, desde 2012. Possui experiência nas áreas de Farmácia e Desenvolvimento de Produtos, atuando principalmente nos seguintes temas: a) PD&I de Bioprodutos; b) Operações unitárias aplicadas na padronização de matérias-primas de origem vegetal, sintética e biotecnológica; c) Tecnologias Fitofarmacêutica e Fitocosmética. É orientador de mestrado e doutorado nos Programas de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFG (Goiás) e Programa de Pós Graduação em Inovação Farmacêutica da rede: UFG (Goiás), UFPA (Pará), UFAM (Amazonas) e UNIFAP (Amapá). Vice coordenador do Programa de Pós-Graduação em Inovação Farmacêutica da UFG (Nível Doutorado).
Artemisinin, the major substance with antimalarial activity of Artemisia annua L., is a poorly water-soluble drug. The development of pellets containing a standardized hydroethanolic extract of A. annua may overcome these drawbacks while offer an intermediate product with good technological properties for subsequent tablet manufacture. This work aimed to obtain and characterize A. annua pellets using the extrusion-spheronization technique. The extract was prepared by percolation and artemisinin content was determined using a validated HPLC method. The standardized extract was then used as a liquid binder in the preparation of pellets with different liquid: solid ratio. The formulation PF5 containing microcrystalline cellulose: A. annua extract (40:58) resulted in pellets with 1.49 ± 0.02 % (w/w) artemisinin, average size of approximately 500 µm and sphericity of 0.82 ± 0.08. These pellets were encapsulated in hard gelatin capsules and the percentage released was higher than 80% in 10 min using 0.1N HCl and phosphate buffer media. These data allow to suggest that the pelletizing strategy used made it possible to achieve the desired artemisinin dissolution and generates perspectives for the potential further use of the A. annua pellets as a solid dosage form for malaria treatment.
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Elviscley de Oliveira Silva
Universidade Federal de Goiás, Faculdade de Farmácia, 5ª Avenida, Praça Universitária Setor Universitário, CEP 74000-000, Goiania, GO, Brasil.
Ricardo Neves Marreto
1Universidade Federal de Goiás, Faculdade de Farmácia, 5ª Avenida, Praça Universitária Setor Universitário, CEP 74000-000, Goiânia, GO, Brasil.
Edemilson Cardoso da Conceição
Universidade Federal de Goiás, Faculdade de Farmácia, 5ª Avenida, Praça Universitária Setor Universitário, CEP 74000-000, Goiânia, GO, Brasil.